Alküülpolüglükosiidi butüüleetrite süntees

Alküülpolüglükosiidide sageli nõutav omadus on suurem vahutavus.Kuid paljudes rakendustes peetakse seda funktsiooni tegelikult ebasoodsaks.Seetõttu tuntakse huvi ka selliste alküülpolüglükosiidide derivaatide väljatöötamise vastu, mis ühendavad hea puhastusvõime vähese vahustumisega.Seda eesmärki arvestades sünteesiti alküülpolüglükosiidbutüüleeter.Kirjandusest on teada, et alküülglükosiide saab katta alküülhalogeniidide või dimetüülsulfaadiga leeliselistes vesilahustes.

Tööstuslikus mastaabis on reaktsioon vesilahuses puuduseks, kuna kontsentreeritud veevabu tooteid ei ole võimalik saada ilma täiendavate töötlemisetappideta.Seetõttu töötati välja veevaba protsess, mis on välja toodud joonisel 6. Alkülpolüglükosiid sisestatakse reaktorisse algselt koos butüülkloriidi liiaga ja kuumutatakse temperatuurini 80 ℃.Reaktsioon käivitatakse katalüsaatorina kaaliumhüdroksiidi lisamisega.Reaktsiooni lõppedes reaktsioonisegu neutraliseeritakse, kaaliumkloriidi sade filtritakse välja ja liigne butüülkloriid destilleeritakse.Toode koosneb erinevatest alküülpolüglükosiididest ja alküülpolüglükosiidi butüüleetritest.GC analüüsi kohaselt on alküülmonoglükosiidi, alküülmonoglükosiidi monobutüüleetri ja alküülmonoglükosiidi polübutüüleetri suhe 1:3:1,5.

C eeterdamise reaktsiooni käik₁₂alküülpolüglükosiid on näidatud joonisel 7. Monoglükosiidi sisaldus väheneb ligikaudu 70%-lt alla 20%-ni.Samal ajal tõuseb monoeetri väärtus 50% -ni.Mida rohkem on monobutüüleetrit, seda rohkem saab sellest moodustada polübutüüleetreid.Alles 24 tunni pärast on märgatav polübutüüleetrite moodustumine.Ootuspäraselt suureneb polüeetrite sisaldus reaktsiooniaja pikenedes.Siiski ei ületata 20% väärtust.Keskmine eeterdamisaste on 1-3 butüülrühma alküülglükosiidiühiku kohta.C reaktsiooniefekt₁₂alküülglükosiid oli parim.N =8 või 16 alküülpolüglükosiidi butüüleetri puhul tulemused halvenesid.

Nendest kolmest näitest on selge, et alküülglükosiidide derivaadid on kergesti kättesaadavad. Kavandatavad erikasutusviisid sõltuvad ka nende derivaatide pindaktiivsuse omadustest.