Alküülpolüglükosiidbutüüleetrite süntees

Alküülpolüglükosiidide sageli vajalik omadus on parem vahutavus. Paljudes rakendustes peetakse seda omadust aga tegelikult ebasoodsaks. Seetõttu on huvi ka alküülpolüglükosiidide derivaatide väljatöötamise vastu, mis ühendavad hea puhastusvõime vaid vähese vahutamiskalduvusega. Seda eesmärki silmas pidades sünteesiti alküülpolüglükosiidbutüüleeter. Kirjandusest on teada, et alküülglükosiide saab aluselistes vesilahustes katta alküülhalogeniidide või dimetüülsulfaadiga.

Tööstuslikus mastaabis on vesilahuses toimuv reaktsioon puuduseks, kuna kontsentreeritud veevabu tooteid ei ole võimalik saada ilma täiendavate töötlusastmeteta. Seetõttu töötati välja veevaba protsess, mis on esitatud joonisel 6. Alküülpolüglükosiid viiakse esialgu reaktorisse koos butüülkloriidi liiaga ja kuumutatakse temperatuurini 80 °C. Reaktsioon käivitatakse kaaliumhüdroksiidi lisamisega katalüsaatorina. Reaktsiooni lõppedes neutraliseeritakse reaktsioonisegu, kaaliumkloriidi sade filtreeritakse ja butüülkloriidi liig destilleeritakse. Produkt koosneb erinevatest alküülpolüglükosiididest ja alküülpolüglükosiidbutüüleetritest. GC-analüüsi kohaselt on alküülmonoglükosiidi, alküülmonoglükosiidmonobutüüleetri ja alküülmonoglükosiidpolübutüüleetri suhe 1:3:1,5.

C eeterdamise reaktsiooni kulg₁₂Alküülpolüglükosiidi sisaldus on näidatud joonisel 7. Monoglükosiidi sisaldus väheneb umbes 70%-lt alla 20%-ni. Samal ajal tõuseb monoeetri väärtus 50%-ni. Mida rohkem on monobutüüleetrit, seda rohkem polübutüüleetreid saab sellest moodustada. Alles 24 tunni pärast toimub polübutüüleetrite märkimisväärne moodustumine. Nagu oodatud, suureneb polüeetrite sisaldus reaktsiooniaja pikenedes. Siiski ei ületata 20% väärtust. Keskmine eeterdamisaste on 1–3 butüülrühma alküülglükosiidi ühiku kohta. C reaktsiooniefekt₁₂Parim oli alküülglükosiid. N =8 või 16 alküülpolüglükosiidbutüüleetri puhul tulemused halvenesid.

Nendest kolmest näitest on selge, et alküülglükosiidide derivaadid on kergesti kättesaadavad. Kavandatud eriotstarbed sõltuvad ka nende derivaatide pindaktiivsetest omadustest.